Le Bureau de la gestion et du budget de la Maison Blanche (OMB) a publié, début avril, deux mémos visant à clarifier les lignes directrices concernant l’utilisation de l’intelligence artificielle par les agences fédérales ainsi que dans les marchés publics fédéraux. Elles visent à mettre en œuvre le décret pris par le président Donald Trump, en janvier dernier, remplaçant celui de son prédécesseur Joe Biden, même si certaines recommandations ont été conservées. Le premier demande aux agences fédérales d’accélérer l’utilisation de l’IA tout en leur enjoignant d’optimiser leurs investissements en réutilisant des données, des modèles et du code existant, et de privilégier les produits d’IA développés aux États-Unis. Il souligne également la nécessité d’une “gestion des risques, en particulier pour l’IA à fort impact”, rappelant que “la rapidité ne doit pas se faire au détriment de la confiance ou de la sécurité du public”. Le second décret se concentre sur les lignes directrices en matière de politique d’acquisition.
À noter : En septembre 2024, vingt sociétés françaises proposant des dispositifs médicaux intégrant de l’IA avaient obtenu une autorisation de mise sur le marché de la FDA, selon une étude de la cellule Data de mind Health.
Cheffe de rubrique Industrie et référente Data de mind Health