Luminopia obtient l’agrément de novo de la FDA

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28 octobre 2021 à 11h37

Mis à jour le 8 novembre 2021 à 11h06

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La société Luminopia, qui développe des thérapies numériques, a annoncé le 20 octobre 2021 que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une autorisation de mise sur le marché de novo (une classification simplifiée pour les nouveaux DM, avant leur commercialisation) à son dispositif Luminopia One.

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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°168

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Mercredi 3 novembre 2021

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