Muriel Dahan (Unicancer R&D) : “Nous souhaitons intégrer le plus possible des solutions numériques afin de mieux gérer nos essais”

Comment est organisée la recherche et développement au sein d’Unicancer ?

La recherche chez Unicancer est articulée autour de deux piliers que sont ma direction, la direction de la Recherche et du Développement et la direction d’Anne-Laure Martin, Data et Partenariats. Cette direction est située au Kremlin-Bicêtre, le siège d’Unicancer est situé à Tolbiac et nous avons aussi depuis l’année dernière des bureaux à PariSanté Campus pour faire le lien avec tout l’écosystème du numérique en santé. Mon équipe est composée de 160 personnes qui s’occupent de tous nos projets de recherche. 

Les centres de lutte contre le cancer (CLCC) font de la recherche, en particulier les phases précoces. Unicancer R&D est promoteur de recherches, nous faisons des essais de plus grande ampleur, nationaux ou internationaux. Les CLCC choisissent donc de garder la promotion de leurs essais dans leurs centres ou de nous la confier. Au sein de ma direction, je travaille avec mon adjointe Beata Juzyna, mon directeur affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, Nourredine Ait Rahmoune, des responsables de programmes, chefs de projets, attachés de recherche clinique (ARCs), etc. et nous allons accueillir un pilote dédié aux outils numériques à la mi-avril. 

La direction est organisée en groupes de recherche : les groupes d’organes (UCBG; uro-génital ; gastro-intestinal, tête et cou) et les groupes transverses (médecine personnalisée et cancers rares; immuno-oncologie; radiothérapie). Nous avons une importante unité de recherche translationnelle sous la responsabilité de Jérôme Lemonnier (également responsable UCBG). La recherche translationnelle se base sur des ressources biologiques centralisées dans un centre dédié à Lyon qui nous permet de faire de la recherche ancillaire (étude annexe au projet présenté réalisée à l’occasion de la recherche, ndlr)  sur la plupart de nos essais. 

Les groupes d’organes sont pilotés par des responsables de programme clinique (RPC) qui travaillent en binôme avec les présidents de groupes, qui sont des cliniciens, élus tous les trois ans. Dans tous les groupes, il y a des membres des CLCC mais aussi  d’autres établissements (CHU,CH, ESPIC, cliniques). La plupart de ces groupes sont labellisés par l’INCa. Ils conçoivent des projets de recherche clinique et les font progresser, nous sommes là pour les accompagner, mettre à disposition les personnels pour contribuer à rédiger les protocoles, les rapports, les articles, etc. Nous avons une procédure de validation au sein de différents comités et on s’occupe bien sûr de l’autorisation de l’ANSM et du Comité de protection des personnes (CPP), etc. Nous nous occupons de toutes les procédures administratives, de tout l’entourage des essais.