Paige, l’un des leaders mondiaux des logiciels de diagnostic basés sur l’intelligence artificielle (IA) a annoncé le 22 septembre 2021 que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché de novo (une classification simplifiée pour les nouveaux DM) pour Paige Prostate, sa solution d’IA pour la détection du cancer de la prostate.
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°163
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Mercredi 29 septembre 2021