Réalité virtuelle et augmentée dans les dispositifs médicaux : deux sociétés françaises ont obtenu une autorisation de la FDA (1/2)

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En août et septembre 2024, la Food and Drug Administration (FDA) a mis à jour ses listes des dispositifs médicaux (DM) intégrant de l’intelligence artificielle et de la réalité virtuelle (VR) ou augmentée (AR) autorisés sur le marché américain. mind Health a analysé ces données une nouvelle fois et fait le point sur les tendances. Dans cette première partie, nous nous sommes concentrés sur les 60 DM fondés sur l’AR et la VR autorisés depuis 2015.
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Série FDA

Cet article est le premier d’une étude consacrée aux listes de la FDA sur les dispositifs médicaux innovants : 

  1. Quelles sociétés ont obtenu une autorisation de mise sur le marché pour des DM incluant une technologie de réalité augmentée et réalité virtuelle ?
  2. Quelles sociétés ont obtenu une autorisation de mise sur le marché pour des DM enrichis d’intelligence artificielle et de machine learning ?

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Mercredi 13 novembre 2024
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