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FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
La Food & Drug Administration (FDA) a désigné la plateforme EaseVRx d’AppliedVR « dispositif de rupture » (breakthrough device), catégorie prévue par le 21st Century Cures Act de 2016 et qui vise à accélérer la mise sur le marché de dispositifs et médicaments innovants.
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