Bionov va pouvoir être commercialisé en Europe

Le logiciel d’aide à la décision clinique Bionov, dont la commercialisation est le fruit de la collaboration entre WeHealth Digital Medicine et CureMatch, est désormais marqué CE. Cette annonce des deux partenaires, dans un communiqué commun diffusé le 13 octobre 2020, précise que Bionov est considéré comme un dispositif médical de classe I. Le logiciel est déjà commercialisé aux États-Unis depuis 2019 “et est actuellement utilisé dans les hôpitaux universitaires, les centres et cliniques régionaux de soins contre le cancer et par les laboratoires de diagnostic”. La division e-santé du groupe Servier et la société californienne spécialisée dans la médecine de précision avaient signé un accord en mars 2019 pour développer et commercialiser cette plateforme d’aide à la décision en oncologie. 

À noter : Bionov présente aux professionnels de santé des options personnalisées de traitement en monothérapie ou en thérapies combinées, basées principalement sur le profil moléculaire de leurs patients atteints de cancer. La plateforme logicielle “utilise des algorithmes propriétaires qui permettent d’analyser plus de 4,5 millions de combinaisons de traitements anticancéreux couramment utilisés et approuvés par l’EMA et/ou la FDA”.