Accueil > Industrie > Stratégie > Une faille de sécurité sur des pompes à insuline de Medtronic aux États-Unis Une faille de sécurité sur des pompes à insuline de Medtronic aux États-Unis Par Aurélie Dureuil. Publié le 28 juin 2019 à 16h05 - Mis à jour le 28 juin 2019 à 16h05 Ressources L’Agence du médicament américaine (FDA) a publié le 27 juin 2019 une alerte autour de certaines pompes à insuline MiniMed de Medtronic. Des risques de cybersécurité concernent les gammes MiniMed 508 et Paradigm (11 modèles dont quatre uniquement pour certaines versions). “Une personne non autorisée” pourrait se connecter sans fil au dispositif médical et alors modifier les paramètres de la pompe pour changer les quantités d’insuline délivrées voire en arrêter l’administration, indique la FDA. Avant de préciser que Medtronic ne peut mettre à jour aucun des modèles concernés “pour adresser ces potentiels risques”. L’Agence souligne qu’aucun évènement ne lui a été rapporté. À noter : En France, Medtronic a obtenu le remboursement de sa pompe à insuline MiniMed 640G début 2018. Par ailleurs, l’activité diabète du fabricant de dispositifs médicaux a enregistré un résultat de 2,14 Mds $ en 2018 (29,95 Mds $ au total) contre 1,9 Md $ en 2017. Elle représente moins de 10 % des revenus du groupe. Aurélie Dureuil CybersécuritéDiabèteDispositif médicalRèglementaire Besoin d’informations complémentaires ? Contactez le service d’études à la demande de mind À lire Medtronic s'associe avec Tidepool pour développer un système de pompe à insuline interopérable Une action de sécurité sur un produit Medtronic liée à une mise à jour d'Apple Diabète : Medtronic s'offre Nutrino Health Diabète : un troisième dispositif connecté remboursé