Owkin lance un nouveau copilote d’IA pour la recherche biomédicale Outils professionnels Owkin a annoncé le 16 octobre le lancement de K Pro, un copilote basé sur une IA agentique appliquée à la recherche biomédicale et au développement de médicaments.…
Sanofi et Immun4Cure lancent un centre d’excellence en immunologie Organisation Sanofi a annoncé le 15 octobre le lancement, à Montpellier, d’un Centre d’Excellence Translationnel, en partenariat avec l’IHU Immun4Cure. Ce centre de R&D pharmaceutique sera spécialisé sur le développement des traitements des maladies auto-immunes et inflammatoires.…
L’innovation à l’épreuve du réglementaire Accès au marché R&D Le 14 octobre, la table-ronde inaugurale du Forum de l’innovation en recherche clinique (FIRC), organisé par l’AFCROs, a permis de prendre la mesure de l’impact des nombreuses réglementations qui s’appliquent aux acteurs du secteur. Et de se demander si elles constituent, in fine, un frein ou une opportunité.
Kailera Therapeutics lève 600 M$ R&D La biotech américaine Kailera Therapeutics a annoncé le 14 octobre un financement de série B de 600 M$ pour développer son portefeuille de thérapies pour traiter l’obésité. La levée est menée par Bain Capital Private Equity,…
Start-up à la loupe DeepLife : la drug discovery passe à l’échelle cellulaire R&D DeepLife a fondé, depuis 2019, une méthodologie autour des jumeaux numériques cellulaires pilotés par l’intelligence artificielle en drug discovery. La TechBio étudie les interactions biologiques et simule les effets des médicaments pour aider les pharmas à identifier les molécules avec le plus haut potentiel de succès commercial. Jonathan Baptista, cofondateur et CEO de DeepLife, détaille à mind Health les dessous de cette entreprise.
Mandature 2025-2028 : Unicancer précise ses priorités Stratégie Unicancer, la fédération hospitalière nationale spécialisée en cancérologie, a tenu le 2 octobre sa conférence de rentrée. Son président, le Pr Jean-Yves Blay, nouvellement réélu pour un mandat de trois ans, a détaillé ses axes stratégiques prioritaires. Unicancer a également fait part de ses attentes concernant le PLFSS 2026.
Doctolib va alimenter la plateforme P4DP R&D Doctolib a annoncé le 7 octobre qu’il devenait partenaire de P4DP, l’entrepôt national de données de santé dédié à la médecine générale. Créé en 2022 à l’initiative d’un consortium rassemblant le Collège national des Généralistes Enseignants (CNGE),…
F-CRIN labellise le réseau CLEIO pour accélérer l’accès aux thérapies géniques et cellulaires Services aux patients Pour structurer et accélérer la recherche sur les maladies rares, FCRIN (French Clinical Research Infrastructure Network) a annoncé dans un communiqué le 2 octobre la labellisation de CLEIO (Centres Labellisés d’Expertise en thérapies InnOvantes),…
analyses EEDS : le long chemin vers l’adoption dans le droit français Politique de santé Avant la transposition dans le droit français du règlement européen qui vise l’émergence d’un espace européen des données de santé, l’heure est à la concertation. La Délégation du numérique en santé (DNS) a organisé le 30 septembre 2025 une journée d’information consacrée à l’EEDS, impliquant les acteurs français du numérique en santé. Le cadre général est planté, mais de nombreux sujets restent encore en suspens, tels que l’interopérabilité, la sécurité et la rémunération.
L’implémentation timide de l’IA dans la pharma Outils professionnels Malgré des milliards investis par l’industrie pharmaceutique pour intégrer l’intelligence artificielle à ses activités de R&D, l’IA peine encore à s’imposer uniformément dans ce secteur industriel très réglementé. Lors d’une matinée organisée le 23 septembre par TechToMed sur l’IA & les ressources humaines dans la pharma, les invités ont dressé la liste des principaux freins.
