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Sujets du moment
Fonctionnement de la commission de référencement de l’Espace numérique de santé (arrêté)
Un arrêté daté du 24 février 2022 et publié au Journal officiel le 26, précise la composition et le fonctionnement de la commission de...
28 février 2022
400 M€ pour les dispositifs médicaux innovants
Agnès Pannier-Runacher, ministre déléguée chargée de l’Industrie, a détaillé lundi 21 février le plan gouvernemental sur les...
22 février 2022
Dotations 2022 : 61,2 M€ pour l’ANS et 12,6 M€ pour le HDH
Plusieurs arrêtés fixant les montants des dotations pour l’exercice 2022 en santé numérique ont été publiés au Journal officiel (JO), samedi...
17 février 2022
Quinten Health décroche un contrat-cadre avec l’EMA
Quinten Health, spin-off spécialisé en santé créé par le cabinet de conseil en data science Quinten, a annoncé le 10 février 2022 la signature...
Les industriels de la filière des dispositifs médicaux à la peine
Le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (Snitem) a présenté le 11 février 2022 une étude économique et qualitative de la filière industrielle des dispositifs médicaux en...
11 février 2022
L’ANS met à jour sa doctrine du numérique en santé
L’Agence du numérique en santé (ANS) a annoncé ce vendredi la publication d’une nouvelle version de sa doctrine. Cette dernière fournit le cadre de...
4 février 2022
Interhop saisit la CNIL concernant Google Analytics
L’association française Interhop a saisi la CNIL pour lui demander de se positionner sur l’utilisation de Google Analytics par les entreprises spécialisées dans...
2 février 2022
Medtech : 10 sujets prioritaires pour 2022
L’environnement opérationnel des Medtechs devient chaque année plus complexe, plus compétitif et plus contraignant. L’année 2022 ne devrait pas faire exception à la règle, alors que le secteur se...
L’Europe veut accélérer ses essais cliniques
La Commission européenne a lancé le 13 janvier 2022 une initiative visant à “transformer la manière dont les essais cliniques sont initiés, conçus...
14 janvier 2022
Quelles entreprises ont été autorisées par la FDA à commercialiser des dispositifs médicaux intégrant de l’IA?
La Food and Drug Administration (FDA) a dressé, à l’automne 2021, une liste de plus de 300 dispositifs médicaux (DM) intégrant de l’apprentissage automatique qu’elle a examinés et autorisés depuis...
Les chiffres-clés du « Rapport au Parlement 2021 » sur l’article 51
Le ministère de la santé a diffusé la semaine dernière le Rapport au Parlement 2021 sur les expérimentations innovantes en santé. Il met en lumière, à travers ce document, le succès de ce...
8 décembre 2021
Maryne Cotty-Eslous (Lucine) : “L’article 33 du PLFSS tel qu’il est rédigé aujourd’hui n’est pas suffisant”
Maryne Cotty-Eslous est la PDG de Lucine. Elle attend du PLFSS 2022, en cours d’examen au Parlement, une meilleure reconnaissance des thérapies numériques (DTx) et la structuration d’un véritable...
9 novembre 2021
Pour réglementer l’IA, l’UE se heurte aux organismes notifiés
L’Association européenne des organismes notifiés actifs dans le secteur des dispositifs médicaux, “Team-NB”, a émis dans un avis quelques critiques...
3 novembre 2021
Le LNE crée une filiale au Royaume-Uni
Le Laboratoire national de métrologie (LNE) a annoncé le 2 novembre 2021 la création de sa filiale au Royaume-Uni : LNE-GMED UK, accroissant ainsi sa présence à...
Entrepôts de données de santé : le nouveau référentiel de la Cnil
Un référentiel relatif aux traitements de données à caractère personnel ''mis en œuvre à des fins de création d'entrepôts de données de santé (EDS)'' a été adopté dans une délibération de la...
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28 octobre 2021
Francetest mise en demeure par la Cnil
Le 27 août 2021, les données de dépistage COVID-19 de 700 000 patients français étaient exposées en raison d’une faille de sécurité de la plateforme Francetest. Cette dernière n’étant pas...
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14 octobre 2021
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Iktos placée en redressement judiciaire
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Biolevate prévoit une nouvelle levée de fonds en 2027
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Neox se prépare à accueillir un nouvel investisseur en 2027
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Par jugement du tribunal de commerce de Grenoble, le plan de sauvegarde de Diabeloop a été arrêté. Signe d’une situation financière devenue soutenable pour la medtech grenobloise, qui voit les...
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Jean-Philippe Bousquel (GE HealthCare Europe) : “Mon ambition est de renforcer les partenariats entre industriels, hôpitaux, chercheurs et pouvoirs publics”
Nommé le 29 septembre dernier président de GE HealthCare Europe, Jean-Philippe Bousquel est également le gérant du site de Buc (Yvelines), un centre mondial de production et de R&D dédié à la...
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Sanofi mise 8 Mds $ sur Regeneron pour réitérer le succès du Dupixent
L’info. Sanofi et la biotech américaine Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé le 1er octobre l’élargissement de leur accord de licence et de collaboration. Selon...