La start-up israélienne AEYE Health a annoncé le 15 novembre dernier qu’elle avait reçu l’autorisation FDA 510(k) pour son outil de dépistage de la rétinopathie diabétique basé sur l’IA. Cette autorisation permet à la start-up d’utiliser son système d’analyse d’image grâce à l’IA (AEYE-DS) en récupérant les images obtenues par une caméra rétinienne de bureau. AEYE Health dit actuellement mener une étude pour obtenir l’autorisation d’utiliser son système d’IA avec une simple caméra portable. La
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Mardi 29 novembre 2022
Auteur.e.s de l’article
Romain Bonfillon
Rédacteur en chef mind Health
Rédacteur en chef mind Health
15 ans d'expérience dans le domaine des politiques publiques en santé et dans la tech & santé