Le 27 mars 2018, l’Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation du système intégré de surveillance en continu du glucose Dexcom G6. Le dispositif est intégralement interopérable avec d’autres appareils. Il s’adresse aux enfants de deux ans et plus et aux adultes atteints de diabète.
L’autorité américaine a classé ce dispositif comme un appareil de classe II. Auparavant, les systèmes de surveillance en continue de la glycémie étaient approuvés suivant la procédure...
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°11
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Mercredi 4 avril 2018