La medtech française Carmat a annoncé le 25 octobre qu’elle avait obtenu les autorisations réglementaires pour reprendre les implantations de son cœur artificiel Aeson. Après examen, précise le communiqué de l’entreprise, “l’organisme notifié Dekra a approuvé tous les changements effectués par Carmat en réponse aux problèmes qualité qui avaient conduit la société à suspendre volontairement à titre temporaire, fin 2021, toutes les implantations d’Aeson”. Ces implantations pourront donc...
Carmat peut reprendre ses activités commerciales et de recherche
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°213
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Mercredi 2 novembre 2022
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