GE HealthCare obtient l’autorisation de la FDA pour Novii +

GE HealthCare a annoncé dans un communiqué du 1er février avoir obtenu l’autorisation 510 (k) de la Food and Drug Administration (FDA) pour Novii +, sa solution de surveillance maternelle et fœtale. Le dispositif, composé d’un capteur portable et sans fil, permet une mesure et un affichage non invasifs de la fréquence cardiaque fœtale, de la fréquence cardiaque maternelle et de l’activité utérine afin d’alerter les équipes soignantes en cas de changements. Novii + est une version améliorée de l