La Commission fait un point sur le Biotech Act et la révision du MDR

Un article de Clarisse Treilles

Publication

17 décembre 2025 à 16h29

Temps de lecture

2 minutes

Publication: 17 décembre 2025 à 16h29

Temps de lecture: 2 minutes

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La Commission européenne a publié le 16 décembre un ensemble de mesures pour améliorer la résilience et la compétitivité des entreprises en santé. Ce paquet comprend le règlement sur les biotech (Biotech Act) ainsi que la révision de la réglementation relative aux dispositifs médicaux (MDR). Dans le domaine des biotechnologies, l’UE a pris un retard sur la scène internationale en raison “d’un financement insuffisant, de lourdeurs réglementaires et d’obstacles à l’innovation” considère la Commis

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