La FDA autorise l’appareil de surveillance des signes vitaux de GE HealthCare

GE HealthCare a annoncé dans un communiqué le 14 août avoir obtenu une autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) pour son appareil portable permettant de surveiller en temps réel les signes vitaux des patients (Portrait Mobile). Il permet aux patients de se déplacer alors que les équipements actuels leur impose de rester au lit. L’appareil se compose de capteurs sans fil mesurant la fréquence respiratoire, la saturation en oxygène et le pouls combinés à un moniteur de la tai