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FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
La Food & Drug Administration (agence du médicament américaine, FDA) a indiqué le 15 juin 2020 avoir autorisé la première thérapie digitale basée sur le jeu pour améliorer la fonction d’attention chez les enfants souffrant de trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH). Développé par la société américaine Akili, ce dispositif médical de classe II nommé EndeavorRx sera indiqué, sur prescription uniquement, pour les patients entre 8 et 12 ans. Il se présente sous la forme d’un jeu
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