Alors que le 9 février 2019, la sérialisation du médicament est entrée en vigueur en Europe, Outre-Atlantique, la FDA a ouvert un projet pilote pour faire évoluer son dispositif de “track and trace” pour les produits de prescription. L’objectif est de développer un système électronique et interopérable pour l’Agence et les acteurs de la logistique.
Dans cet article
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FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
“Assister la FDA et les membres de la chaîne de distribution pharmaceutique dans le développement d’un système électronique et interopérable qui identifiera et tracera certains médicaments de prescription qui sont distribués à travers les États-Unis”, tel est l’objectif de programme pilote initié le 8 février 2019 par l’Agence américaine du médicament. Avec une mise en place du système prévue en 2023.
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°48
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Mercredi 13 février 2019