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FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
La Food & Drug Administration (FDA) a produit de nouvelles recommandations à l’intention de l’industrie et de son personnel pour faciliter la mise à disposition de dispostifs non invasifs de suivi à distance des patients durant l’état d’urgence sanitaire dû à la pandémie de COVID-19. Ces recommandations, mises en ligne le 5 juin, mettent à jour et remplacent celles émises au mois de mars. La FDA encourage à nouveau l’adaptation de dispositifs déjà commercialisés au suivi des patients COVID-19,
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