L'Agence européenne des médicaments (EMA) et le consortium European Network for Health Technology Assessment (EUnetHTA) 21 ont publié le 12 avril 2022 un plan de travail conjoint jusqu'en 2023. Leur objectif est de préparer, d'un point de vue méthodologique et opérationnel, l'entrée en application du règlement sur l'évaluation des technologies de la santé (UE) 2021/228 en janvier 2025 après une période de mise en œuvre de 3 ans.
La Haute Autorité de Santé (HAS) a récemment organisé un symposium sur l’évaluation européenne commune des technologies de santé. Elle fait elle-même partie du consortium EUnetHTA. Aux côtés de l’EMA, ce dernier définit les priorités du plan de travail conjoint :
- la consultation scientifique conjointe pour la génération de preuves solides,
- la génération de données/informations pertinentes pour les patients pour soutenir la prise de décision,
- les méthodologies pour impliquer les patients et les pro
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°190
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Mercredi 20 avril 2022