L’EMA, Agence européenne du médicament, a annoncé le 22 février 2022 l’adoption d’un standard commun pour les informations électroniques relatives aux médicaments. Cette norme (ePI) concerne tous les médicaments autorisés au sein de l’Union européenne.
Selon l’instance, cette disposition “ouvrira la voie à une diffusion plus large d’informations impartiales et actualisées sur tous les médicaments disponibles pour les patients dans l’UE par le biais d’un éventail toujours plus large de canaux électroniques”. Concrètement, les informations sur le produit (IP) d’un médicament comprennent la notice, à destination des patients, et le résumé des caractéristiques du produit (RCP) pour les professionnels de santé. Harmonisés et numérisés, ces...
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°184
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Mercredi 9 mars 2022