La Commission européenne avait ouvert, entre le 12 décembre 2024 et le 21 mars 2025, une consultation publique concernant les règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 relatifs aux dispositifs médicaux et aux dispositifs de diagnostic in vitro. Cette dernière a donné lieu à 584 avis. L’association MedTech in France a relevé que, le 20 mars, lors d’une réunion de la commission de la Santé publique du Parlement européen, le Pr Laurent Castillo, député européen (UDR) et chirurgien ORL, a interpellé
…Règlement MDR : une révision d’ici la fin 2025
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Mercredi 2 avril 2025
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