Médecine génomique : Quel bilan tirer du plan français ?
La stratégie nationale sur la médecine génomique arrive à un tournant de son parcours, alors que le plan était initialement prévu pour durer jusqu’en 2025. Si la plupart des objectifs ont été...
La nouvelle version du référentiel pour la téléconsultation officialisée
Après la publication du décret détaillant l’agrément des sociétés de téléconsultation, un arrêté du 18 octobre 2024...
Espace européen des données de santé : vers une révolution sectorielle ?
Le règlement relatif à l’espace européen des données de santé (EEDS) fait tomber les frontières de l’Union européenne pour bâtir une politique ambitieuse en matière de transfert de données de...
Vente d’Opella : l’Etat entre au capital et fixe ses conditions 
Sanofi a confirmé ce lundi 21 octobre dans un communiqué la vente prochaine de sa filiale Opella, qui produit le Doliprane, au fonds américain CD&R. Le groupe...
MDR : la Commission européenne souhaite ouvrir une consultation publique
La Commission européenne a annoncé le 9 octobre, lors d’une séance plénière du Parlement européen relevée par MedTech in France...
Ruptures de stocks : l’ANSM prononce 8 M€ de sanctions financières 
L’ANSM a indiqué le 24 septembre dans un communiqué avoir prononcé 8 M€ de sanctions financières à l’encontre de onze laboratoires...
PLFSS 2025 : le Leem propose un plan d’économies de 1,1 Md€
L’organisation professionnelle des entreprises du médicament a tenu le 19 septembre une conférence de presse consacrée au projet de loi de financement de la...
La Cnil inflige une amende de 800 000 euros à Cegedim Santé
La Cnil a annoncé le 12 septembre qu’elle avait sanctionné la société Cegedim Santé pour avoir notamment traité des données de santé...
L’ANS prolonge le référencement Ségur pour le couloir médecine de ville
L’Agence du numérique en santé (ANS) a annoncé le 28 août qu’elle donnait aux éditeurs de logiciels du secteur médecine de ville une nouvelle...
RIHN : la HAS publie ses premières évaluations
Mis en place en 2015, le référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN), est un dispositif de prise en charge financière dérogatoire et transitoire des actes...
L’EMA lance un programme pilote pour les dispositifs médicaux orphelins
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé le 2 août le lancement d’un programme pilote pour soutenir le développement de dispositifs...
L’ANS prépare une nouvelle version du référentiel #1 Opérateurs MSSanté
L’Agence du numérique en santé (ANS) a indiqué dans un communiqué daté du 1er août qu’elle prépare une nouvelle version du...
Santé : les nouvelles ambitions de la Commission européenne
Le 18 juillet 2024, Ursula von der Leyen a été réélue à la présidence de la Commission par le Parlement européen. À cette occasion, elle a rendu publique sa feuille de route pour la prochaine...
La première phase du programme HOP’EN 2 est lancée
Le nouveau programme de financement des usages numériques dans les établissements de santé a été présenté par le ministère de la...
Mon espace santé dans les ESMS : le bilan à mi-parcours
Après 4 mois d’expérimentation. l’Agence du numérique en santé (ANS) a fait un point à mi-parcours sur les apprentissages des 56 pilotes Mon espace...
L’Assurance Maladie propose des pistes d’économies dans la santé numérique
Dans son dernier rapport “Charges et produits”, présenté le 19 juillet dernier, l’Assurance Maladie formule 30 mesures visant à économiser 1,56 Mds...
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Baromètre EY du capital-risque :  les sociétés de santé digitale ont levé 222 M€ au S1 2026
L’info. Cédric Garcia, associé chez EY, a détaillé à mind Health les enseignements de son baromètre du capital-risque concernant le financement de...
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Le 22 juillet, le laboratoire français Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de la biotech suisse Memo Therapeutics AG. Ce rachat, annoncé au début du mois, a donné lieu à un paiement...
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Financement de la healthtech : qu’attendre du second semestre 2026 ?
Ces derniers mois ont été marqués par une nouvelle levée de fonds record d’une biotech française. De nouvelles tendances sont également apparues comme l’augmentation des levées de fonds de 10 à 30...
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Jeito, Kurma, Lauxera… ces sociétés de gestion françaises ont annoncé ces derniers mois la création de véhicules d’investissement atteignant des sommes records. Signe à la fois de leur bonne santé...
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Visible Patient Lab est placé en liquidation judiciaire
L’info. Luc Soler, CEO de Visible Patient Lab, a annoncé le 31 août 2026 la liquidation judiciaire de sa société. Née en 2025, l’entreprise...
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La FDA veut avancer sur l’évaluation des DM intégrant de l’IA générative 
L’info. La Food and Drug Administration (FDA) a publié le 18 août un document détaillant l’approche réglementaire envisagée concernant les dispositifs...