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La FDA fait évoluer son dispositif de sécurisation du circuit du médicament
Alors que le 9 février 2019, la sérialisation du médicament est entrée en vigueur en Europe, Outre-Atlantique, la FDA a ouvert un projet pilote pour faire...
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11 février 2019
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a annoncé le 6 février 2019 le début de la phase pilote pour la...
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Recherche : Servier renouvelle sa collaboration avec Iktos
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Comment l’Institut du cancer de Montpellier sécurise l’administration des chimiothérapies
Pour réduire les risques d’erreurs médicamenteuses dans l’administration des chimiothérapies, l'Institut du cancer de Montpellier a travaillé avec B...
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25 janvier 2019
Epidémiologie : L’ANSM et la Cnam réunissent leurs équipes au sein d’un GIS
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et la Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam) s’associent pour créer une structure...
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Le CHU de Bordeaux lance un programme de recherche en gériatrie avec Synapse
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Pour le Leem, l’administration doit avancer sur l’utilisation des données en vie réelle
Philippe Tcheng a déclaré ce matin, à l’occasion de ses vœux pour la nouvelle année, vouloir placer sa présidence « sous le signe de...
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15 janvier 2019
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La Haute autorité de santé (HAS) a élaboré un projet stratégique à horizon 2024, qui se fixe six priorités, et en premier lieu...
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26 novembre 2018
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21 novembre 2018
La FDA ouvre la discussion autour des logiciels et applications mobiles liés aux médicaments
L’Agence du médicament américaine a ouvert une consultation sur les « logiciels relatifs à l’utilisation des médicaments de...
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20 novembre 2018
Sérialisation du médicament : Point d’étape sur le projet blockchain d’Adents aux États-Unis
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Création d’une coentreprise sino-américaine dans la découverte de médicaments
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5 novembre 2018
Le numérique, indispensable au développement des biosimilaires de Samsung Bioepis
Coentreprise entre Samsung Biologics et Biogen, Samsung Bioepis lance en Europe son quatrième biosimilaire. L’occasion de faire le point sur l’apport des technologies...
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5 novembre 2018
Une experte e-santé intègre la commission d’évaluation des DM et des technologies de santé de la HAS
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Une extension d’accord à 88 M$ autour du premier comprimé connecté autorisé par la FDA
La FDA a autorisé en novembre 2017 le premier comprimé connecté. Les deux entreprises développant ce produit, le Japonais Otsuka Pharmaceuticals et...
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17 octobre 2018
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L’info. Par jugement du 6 octobre dernier du Tribunal des activités économiques de Paris, la TechBio française Iktos a été placée en redressement...
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