32 sociétés françaises disposent d’une autorisation de la FDA

Panorama des sociétés de dispositifs médicaux françaises bénéficiant d'une autorisation de la FDA.
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La Food and Drug Administration (FDA) a indiqué le 5 décembre avoir actualisé ses listes de dispositifs médicaux (DM) intégrant des technologies de santé numérique et autorisés à la commercialisation aux États-Unis. Pour rappel, depuis juillet 2025, une liste concernant les DM intégrant des capteurs connectés complète celle des dispositifs basés sur l’IA et celle des DM intégrant de la réalité virtuelle ou augmentée. Les données publiées concernent les autorisations accordées jusqu’en septembre

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