La FDA s’intéresse à l’IA pour l’analyse des informations patients dans les dossiers d’enregistrement

L’Agence du médicament américaine a publié le 23 avril 2019 un point sur les avancées de chercheurs de sa division CDER (center for drug evaluation and research) développant des méthodes basées sur le deep learning autour de « l’expérience patient », et plus particulièrement la prise en compte des effets indésirables dans les dossiers qui lui sont soumis. « Le développement, l’évaluation et la réglementation des médicaments, des produits biologiques et des dispositifs médicaux reposent sur...