La start-up française a annoncé le 3 février 2020 l’obtention d’une autorisation 510(k) de la FDA pour son logiciel QyScore. Déjà marqué CE, le logiciel est proposé aux radiologues et neurologues pour leur fournir des analyses de marqueurs d’IRM cérébrale. Cette autorisation va permettre à Qynapse d' »étendre la commercialisation du logiciel aux États-Unis », se félicite Olivier Courrèges, son P-DG. Il ajoute : « Qynapse va accélérer la collaboration avec les experts et les professionnels de sa
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°92
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Mercredi 12 février 2020