Paige, l’un des leaders mondiaux des logiciels de diagnostic basés sur l’intelligence artificielle (IA) a annoncé le 22 septembre 2021 que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché de novo (une classification simplifiée pour les nouveaux DM) pour Paige Prostate, sa solution d’IA pour la détection du cancer de la prostate. Paige Prostate est le premier produit de détection de pathologie basé sur l’IA à recevoir l’approbation de novo de la FDA....
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°163
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Mercredi 29 septembre 2021
Auteur.e.s de l’article
Romain Bonfillon
Rédacteur en chef mind Health
Rédacteur en chef mind Health
15 ans d'expérience dans le domaine des politiques publiques en santé et dans la tech & santé