-
FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
La Food & Drug Administration (FDA) a désigné la plateforme EaseVRx d’AppliedVR « dispositif de rupture » (breakthrough device), catégorie prévue par le 21st Century Cures Act de 2016 et qui vise à accélérer la mise sur le marché de dispositifs et médicaments innovants. Dans un communiqué diffusé le 21 octobre 2020, la société américaine précise que EaseVRx est une thérapie digitale utilisant la réalité virtuelle pour traiter les fibromyalgies résistantes aux traitements et les lombalgies chron
…