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FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
Le système implantable de gestion du glucose en continu de Senseonics fait l’objet d’un rappel sur le marché américain. La société a reçu des alertes de professionnels de santé et de distributeurs en septembre. Le capteur Eversense arrêterait de fonctionner prématurément « en fonction d’une hydratation insuffisante de la surface de détection du glucose du capteur », indique la FDA dans le cadre du rappel de ce dispositif médical de classe 2 publié le 31 octobre 2019. 1 344 capteurs seraient con
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