Dans cet article
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FDA
Dispositifs Médicaux, Données de santé, Hôpital
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Medtronic
Cardiovasculaire, Diabète, Dispositif médical, Innovation, Recherche et développement
L’Agence du médicament américaine (FDA) a publié le 27 juin 2019 une alerte autour de certaines pompes à insuline MiniMed de Medtronic. Des risques de cybersécurité concernent les gammes MiniMed 508 et Paradigm (11 modèles dont quatre uniquement pour certaines versions). « Une personne non autorisée » pourrait se connecter sans fil au dispositif médical et alors modifier les paramètres de la pompe pour changer les quantités d’insuline délivrées voire en arrêter l’administration, indique la FDA.
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°67
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Mercredi 3 juillet 2019