La période de transition du règlement sur les essais cliniques touche à sa fin
Tous les essais cliniques de médicaments ou de médicaments de thérapie innovante en cours dans l’Union européenne doivent être transférés vers...
Utilisation secondaire des données de santé : le temps de l’accélération
Le 4 octobre dernier, Ludovic Lamarsalle, cofondateur de la CRO Heva, détaillait à mind Health la société de conseil qu’il venait de fonder. Ce spécialiste de l’analyse de la donnée de santé...
Laurie Soffiati (Cnam) : “L’enjeu principal est d’accompagner et d’encadrer le déploiement des outils d’intelligence artificielle”
Fin octobre 2022, l’Assurance Maladie a créé un département Télésanté et Innovation numérique. Composé de six personnes et directement rattaché à Marguerite Cazeneuve, la directrice déléguée à la...
Le Département des Anciens Combattants et la FDA lancent un laboratoire sur l’IA en santé
Le Département des Anciens Combattants américains et la Food and Drug Administration (FDA) ont annoncé le 30 octobre la création d’un laboratoire virtuel...
Médecine génomique : Quel bilan tirer du plan français ?
La stratégie nationale sur la médecine génomique arrive à un tournant de son parcours, alors que le plan était initialement prévu pour durer jusqu’en 2025. Si la plupart des objectifs ont été...
La nouvelle version du référentiel pour la téléconsultation officialisée
Après la publication du décret détaillant l’agrément des sociétés de téléconsultation, un arrêté du 18 octobre 2024...
Espace européen des données de santé : vers une révolution sectorielle ?
Le règlement relatif à l’espace européen des données de santé (EEDS) fait tomber les frontières de l’Union européenne pour bâtir une politique ambitieuse en matière de transfert de données de...
Vente d’Opella : l’Etat entre au capital et fixe ses conditions 
Sanofi a confirmé ce lundi 21 octobre dans un communiqué la vente prochaine de sa filiale Opella, qui produit le Doliprane, au fonds américain CD&R. Le groupe...
MDR : la Commission européenne souhaite ouvrir une consultation publique
La Commission européenne a annoncé le 9 octobre, lors d’une séance plénière du Parlement européen relevée par MedTech in France...
Ruptures de stocks : l’ANSM prononce 8 M€ de sanctions financières 
L’ANSM a indiqué le 24 septembre dans un communiqué avoir prononcé 8 M€ de sanctions financières à l’encontre de onze laboratoires...
PLFSS 2025 : le Leem propose un plan d’économies de 1,1 Md€
L’organisation professionnelle des entreprises du médicament a tenu le 19 septembre une conférence de presse consacrée au projet de loi de financement de la...
La Cnil inflige une amende de 800 000 euros à Cegedim Santé
La Cnil a annoncé le 12 septembre qu’elle avait sanctionné la société Cegedim Santé pour avoir notamment traité des données de santé...
L’ANS prolonge le référencement Ségur pour le couloir médecine de ville
L’Agence du numérique en santé (ANS) a annoncé le 28 août qu’elle donnait aux éditeurs de logiciels du secteur médecine de ville une nouvelle...
RIHN : la HAS publie ses premières évaluations
Mis en place en 2015, le référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN), est un dispositif de prise en charge financière dérogatoire et transitoire des actes...
L’EMA lance un programme pilote pour les dispositifs médicaux orphelins
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé le 2 août le lancement d’un programme pilote pour soutenir le développement de dispositifs...
L’ANS prépare une nouvelle version du référentiel #1 Opérateurs MSSanté
L’Agence du numérique en santé (ANS) a indiqué dans un communiqué daté du 1er août qu’elle prépare une nouvelle version du...
Nos autres services
Research
La réalisation d'études sur-mesure : benchmark, panorama, newsletter personnalisée, contenus en marque blanche.
En savoir plus
Events
Des conférences d'une demie journée dédiées aux problématiques du secteur et ouvertes à l'ensemble de l'écosystème.
En savoir plus
Les articles les plus consultés du mois sur mind Health
Ce sur quoi les lecteurs cliquent le plus le mois dernier.
Ce sur quoi les lecteurs cliquent le plus le mois dernier.
1
La FDA veut booster la filière des biosimilaires
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé le 29 octobre un projet de directive visant à rendre les médicaments biosimilaires plus accessibles pour les...
2
Les start-up françaises de la e-santé ont levé 66 millions d’euros au troisième trimestre 2025
Dix start-up françaises de la e-santé ont levé des fonds au cours du trimestre écoulé, pour un montant total de 66 millions d'euros. mind Health en détaille la dynamique dans son baromètre.
3
Trois nouvelles solutions intègrent Mon espace santé
Le GIE SESAM-Vitale a annoncé le 5 novembre que trois nouvelles solutions avaient rejoint le catalogue de services référencés par l’État au sein du...
4
PLFSS 2026 : le gouvernement a rendu sa copie
Le projet de loi de financement de la Sécurité sociale pour 2026 a été présenté mardi 14 octobre en Conseil des ministres, avec une volonté de l’exécutif de parvenir à un texte de compromis d’ici...
5
La HAS publie un guide sur l’IA générative, à destination des professionnels
La Haute Autorité de santé (HAS) a publié le 30 octobre un guide pédagogique sur l’IA générative, destiné à favoriser son bon usage...
6
Patrick Méchain (HAS) : “La certification joue un rôle de levier et non de sanction, visant à améliorer les pratiques au sein des établissements de santé”
Depuis le 1er septembre 2025, la certification des établissements de santé est entrée dans son 6e cycle. L’usage des dispositifs médicaux numériques (DMN), notamment ceux intégrant de l’IA, s’est...