Maladies rares

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Maladies rares : La plateforme de réseaux de patients Raremark lève 3,4 M€

La plateforme de mise en relations entre patients atteints de maladie rares Raremark a levé 3,4 millions d’euros, dans un tour mené par AlbionVC et Ananda Ventures, aux...

23 octobre 2018

Plan France Médecine génomique 2025 : des avancées, des points de blocage et des questions en suspens

Le plan France Médecine génomique 2025 a été impulsé en 2016 par Manuel Valls afin de “placer d’ici dix ans la France dans le peloton de tête...

19 octobre 2018

BlackBerry veut utiliser son réseau télécom pour créer une plateforme basée sur la blockchain

BlackBerry annonce « la création d’un écosystème mondial ultrasécurisé pour le stockage et le partage de données de...

8 octobre 2018

Le numérique, pilier du troisième plan maladies rares

Longtemps attendu, le troisième plan maladies rares a été officiellement lancé le 4 juillet par Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la...

5 juillet 2018

Des précisions sur un 3e plan maladies rares

La journée internationale des maladies rares a été l’occasion de précisions autour d’un 3e plan national maladies rares 2018-2022. Les ministres des...

1 mars 2018

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PECAN : pour la HAS, le dispositif mérite d’être allongé

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10 mars 2026

69 DM innovants français disposent d’une autorisation de la FDA

L’info. Le 4 mars, la Food and Drug Administration a mis à jour ses listes de dispositifs médicaux (DM) intégrant des technologies innovantes – intelligence...

6 mars 2026

Tafalgie Therapeutics veut lever 15 M€ au S2 2026

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3 mars 2026

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18 février 2026

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18 février 2026