AstraZeneca scelle un accord avec l’administration Trump Accès au marché AstraZeneca est le deuxième laboratoire, après Pfizer, à avoir signé un accord avec la Maison Blanche visant à réduire le coût des médicaments sur ordonnance vendus aux patients américains.…
Start-up à la loupe DeepLife : la drug discovery passe à l’échelle cellulaire R&D DeepLife a fondé, depuis 2019, une méthodologie autour des jumeaux numériques cellulaires pilotés par l’intelligence artificielle en drug discovery. La TechBio étudie les interactions biologiques et simule les effets des médicaments pour aider les pharmas à identifier les molécules avec le plus haut potentiel de succès commercial. Jonathan Baptista, cofondateur et CEO de DeepLife, détaille à mind Health les dessous de cette entreprise.
Sanofi condamné à verser 150,7 M€ à la Cnam Accès au marché La Cour d’appel de Paris a annoncé le 24 septembre dans un communiqué avoir condamné la société Sanofi SA (société mère du groupe Sanofi) ainsi que sa filiale Sanofi Winthrop Industrie à payer à la Cnam la somme totale de 150 748 005 € à titre de dommages-intérêts en réparation de son préjudice subi du fait des pratiques anticoncurrentielles.…
Traitement de l’obésité : Pfizer va acquérir Metsera pour 4,9 Mds $ Stratégie Le laboratoire Pfizer et la biotech américaine Metsera spécialisée sur l’obésité et les maladies cardiométaboliques ont annoncé le 22 septembre dans un communiqué la signature d’un accord d’acquisition.…
Entretien Emmanuel Frenehard (Sanofi) : “Nous utilisons les agents d’IA dans de plus en plus de domaines” Stratégie En novembre 2024, Sanofi annonçait le lancement de Muse, son outil pour optimiser le recrutement de patients dans les essais cliniques, développé avec OpenAI et Formation Bio. Ces dernières années, le laboratoire a signé de nombreux partenariats avec des acteurs de l’intelligence artificielle (IA) en santé tout en développant ses propres outils. Emmanuel Frenehard, vice-président exécutif et directeur digital de Sanofi, retrace cette transformation et précise les opportunités futures.
La FDA a débuté sa procédure fast track pour les médicaments Accès au marché La FDA, nous apprend le 23 juillet le média américain Fierce Biotech, a commencé à accepter des demandes pour sa nouvelle voie d’accès rapide au marché pour les développeurs de médicaments qui s’alignent sur les priorités nationales américaines en matière de santé.…
TandemAI fusionne avec Perpetual Medicines Stratégie L’entreprise américaine de drug discovery TandemAI a annoncé le 10 juillet sa fusion avec la société chinoise Perpetual Medicines.…
Novo Nordisk met fin à son accord avec Hims & Hers Accès au marché Novo Nordisk a annoncé le 23 juin qu’il mettait fin à l’accord qu’il avait conclu avec la société de télésanté Hims & Hers, jugeant dans un communiqué qu’elle “diffuse des pratiques commerciales trompeuses”.…
Une nouvelle expérimentation Article 51 pour prévenir le risque iatrogénique Organisation Le ministère du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles a annoncé le 20 juin le lancement d’une nouvelle expérimentation dans le cadre du dispositif “Article 51”.…
La France gâche ses atouts, selon le Leem Accès au marché R&D Le Leem présentait le 17 juin son Baromètre annuel 360°, réalisé par PwC. Pour l’association représentative des industries du médicament, le constat est sévère : “la France dispose de solides atouts industriels et humains mais enchaîne les choix au détriment de la santé des Français”. Le Leem appelle à activer rapidement les leviers de l’attractivité.
